Wady serca

Wady serca to szeroka grupa wrodzonych bądź nabytych nieprawidłowości anatomicznych budowy mięśnia sercowego. Najczęściej obejmuje obecność nieprawidłowych połączeń między jamami serca lub dużymi naczyniami, a także błędną budowę i funkcję zastawek serca. Wrodzone wady serca obecne są już od chwili urodzenia, natomiast te nabyte mogą rozwinąć się w dowolnym momencie życia.

Wady serca

Wrodzone wady serca

Szacuje się, że wrodzone wady serca pojawiają się u 1% żywych noworodków. Są konsekwencją niewłaściwego rozwoju embrionalnego lub braku przekształcenia prawidłowej struktury poza wczesny etap embrionalny. Składają się na to czynniki genetyczne i środowiskowe. Wrodzone wady serca znacznie częściej pojawiają się u dzieci, których matki w okresie ciąży:

Wrodzone wady serca są niekiedy nieodłączną składową chorób genetycznych, jednak przyczyny ich powstawania nie są znane. Mowa o takich chorobach jak np. zespół Downa czy zespół Edwardsa. Do najczęściej diagnozowanych wrodzonych wad serca możemy zaliczyć następujące:

  • ubytek przegrody międzykomorowej lub międzyprzedsionkowej;
  • przetrwały przewód tętniczy;
  • anomalia Ebsteina;
  • tetralogia Fallota;
  • wspólny pień tętniczy;
  • zarośnięcie zastawki trójdzielnej;
  • nieprawidłowe przyłączenie żył płucnych;
  • trylogia Fallota;
  • choroba Eisenmengera;
  • zespół hipoplazji lewego serca.

Wykazano, że wrodzone wady serca są drugą co do częstości przyczyną zgonów noworodków w Polsce, tuż po chorobach okresu okołoporodowego.

Nabyte wady serca

Nabyte wady serca najczęściej stanowią konsekwencję przebytego zapalenia wsierdzia lub choroby reumatycznej, rzadziej natomiast konsekwencję bakteryjnego zapalenia wsierdzia czy zapalenia wsierdzia w przebiegu tocznia układowego rumieniowatego. Do przyczyn niezapalnych zalicza się np. idiopatyczne wapnienie pierścienia ścięgnistego zastawki mitralnej, co wpływa na jej niezapalną niedomykalność, a następnie na jej zwężenie. Coraz częściej diagnozuje się nabyte wady serca powstałe w przebiegu zmian zwyrodnieniowych związanych wraz z wiekiem. Przykładowymi nabytymi wadami serca są między innymi:

  • zwężenie zastawki mitralnej lub zastawki aortalnej;
  • niedomykalność zastawki mitralnej lub zastawki aortalnej;
  • zespół wypadania płatka zastawki mitralnej.

Tego typu patologie negatywnie wpływają na jakość życia, mogąc go skracać. Dlatego pacjent powinien jak najszybciej udać się do lekarza i podjąć odpowiednie leczenie.

Diagnostyka

Wady mięśnia sercowego, bez względu na rodzaj czy lokalizację, można zdiagnozować wykonując badania obrazowe. Podstawowym jest ECHO serca, pozwalające na uwidocznienie jam serca, zastawek i osierdzia. Badanie RTG klatki piersiowej pozwala na ocenę położenia, wielkości oraz kształtu serca, z kolei test hiperoksji wykonuje się zazwyczaj u noworodków, aby określić przyczynę pojawiającej się u nich sinicy. Badaniami uzupełniającymi są EKG oraz cewnikowanie serca (metoda inwazyjna).

Wady serca – leczenie

Leczenie wad serca może być jedynie chirurgiczne, a wszelkie czynności opierają się na przywróceniu prawidłowej anatomii mięśnia sercowego, co z kolei przekłada się na jego właściwą funkcję. Przykładowo, w przypadku wad zastawkowych wykonuje się komisurotomię lub wszczepienie sztucznej zastawki. Bardzo ważne jest, aby (bez względu na rodzaj operacji) wykonać korekcję jeszcze przed rozwinięciem się wtórnego nadciśnienia płucnego. Diagnostyką i leczeniem wad serca zajmuje się lekarz kardiochirurg, jednak pacjentowi zaleca się pozostanie pod stałą opieką lekarza kardiologa już po przebyciu operacji chirurgicznej.



Polecane produkty:

Bibliografia

  1. Ciepłucha A., Wrodzone wady serca u dorosłych – wytyczne ESC 2020 w praktyce lekarza rodzinnego w 2021 r., Lekarz POZ, 6/2020.
  2. Kózka M., Perek M., Łudzik K., Wiedza i postawy rodziców dzieci z rozpoznaną wadą serca, Problemy Pielęgniarstwa, 2/2009.
  3. Skalski J., Kołcz J., Kardiochirurgia dziecięca, Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 2020.

Last Updated on 30 maja 2024 by Kamil Maka

Leave a Comment

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *

Scroll to Top